I.서 론

사일리지는 발효과정을 통하여 만들어지며, 발효과정의 주요 생물학적 반응은 미생물에 의한 유기산 생성에 의해 이루어진다. 따라서 발효과정의 특성과 접종균으로 사용된 미생물의 종류는 사일리지 품질 결정에 있어 중요한 요인 으로 작용한다(Cao et al., 2011; Mohd-Setapar et al., 2012). 젖산균(LAB, lactic acid bacteria)은 탄수화물을 발 효시켜 다양한 유기산을 생성하는 미생물을 말하며, 이때 에 생성되는 유기산의 종류에 따라서 homofermentative LAB와 heterofermentative LAB로 구분된다(Abdel-Rahman et al., 2011).

사일리지 발효과정에서 생성된 유기산들의 종류는 사일 리지 품질과 직접적인 연관성이 있다. Homofermentative LAB는 대사산물로 젖산을 주로 생산하는 것으로 알려져 있으며, 이때 생성된 젖산은 사일리지 숙성과정에서 빠른 pH 하강을 유도하여 발효 안정화에 도움을 준다. 반면에 heterofermentative LAB의 경우 젖산과 함께 다른 유기산들 을 생성하여 보다 복잡한 유기산 조성을 만든다. 일반적으 로 homofermentative LAB가 사일리지 발효에 널리 적용되 어 왔으나, 젖산에 치우친 유기산 생산은 호기적 안정성, 즉 사일리지 제조 완료 후 가축에게 급여하기 위하여 개봉 한 후에 그 보존성에는 큰 도움을 주지 못한다는 보고도 있다(Keles and Demirci, 2011).

이에 본 연구는 사일리지 제조에 있어 다양한 젖산균의 적용이 사일리지 품질과 호기적 안정성에 미치는 효과를 비교분석하여 사용목적에 적합한 균주선발 기준을 제공하 고자 하였다. 메타분석이라는 통계적 기술을 이용하여 기 존에 보고된 자료들의 결과를 종합적으로 분석하고 사일리 지 발효 균주 선택에 유용한 자료를 제공함에 본 연구의 목적이 있다.

II.재료 및 방법

1.자료의 구성

본 연구에서는 1998년에서 2013년까지 보고된 연구논문 들을 대상으로 메타분석을 수행하였다. 논문의 선택은 다 음과 같은 항목들 즉, 1) 사일리지제조 및 품질 평가 결과, 2) 젖산균의 적용, 3) 사용된 젖산균의 종과 속명의 제공에 대한 언급이 존재하는지의 여부에 따라서 결정하였다.

2.자료의 분석

본 연구에서 적용한 연구논문들이 포함하고 있는 자료들 은 각 연구논문들 간에 서로 일치하는 부분이 많지 않다. 예를 들어 사용된 작물, 젖산균의 종류, 사일리지 제작이 이루어진 장소(국가), 기후 그리고 연구자 등이 연구논문 마다 다르다. 따라서 연구논문에서 보고하고 있는 결과들 을 아무런 가공과정 없이 직접 비교하는 것은 다양한 편의 가 존재할 수 있다. 이에 본 연구에서는 젖산균의 종류에 따른 사일리지 품질에 미치는 영향을 비교하기 전에 자료 들의 표준화과정과 수학적 전환과정을 통하여 단위의 개념 이 배제된 표준화 수치로 전환하는 과정을 수행하였다. 이 러한 변환을 위하여 본 연구에서는 표준정규 분포를 이용 한 표준화방법과 자료의 편차의 경향성을 상호 유사하게 변화시키는 로그변환항법을 적용하였다(Cho et al., 2014).

3.시험설계 및 분석항목

사용된 젖산균의 종류를 기초로 하여 총 4개의 시험구를 설정하였고, 상세한 분류는 다음과 같다; heterofermentative LAB를 사용한 시험구(HEL), heterofermentative과 homofermentative LAB를 혼합한 시험구(HHO), homofermentative LAB 를 사용한 시험구(HOL) 그리고 서로 다른 homofermentative LAB를 사용한 시험구(HOM).

사일리지 품질로서 pH, 젖산, 초산, 프로피온산, 암모니 아태 질소(NH₃-N), 조단백질(CP, crude protein), 수용성 탄수화물(WSC, water soluble carbohydrate) 그리고 호기조 건에서의 안정성(AS, aerobic stability) 등을 조사하였다. 각 품질 요인들에 대한 시험구들간의 효과는 시험구 내 대 조구와 처리구간 표준화된 결과 비교를 통하여 분석하였으 며, 효과분석은 risk ratio 계산방법에 준하여 수행하였다.

Y_ij = X_ij / X_cj 위 수식에서, Y_ij 는 j 연구논문에서 i 처리의 효과를 의 미한다. X_ij와 X_cj는 각각 j 연구논문에 있어, i 처리구와 c 대조구의 표준화된 결과를 의미한다.

4.통계분석

효과에 관한 자료들은 일반선형모형(general linear model) 의 분산분석(analysis of variance)을 통하여 가설검정을 수 행하였고, 시험구간의 비교는 Duncan 다중 비교 분석방법 을 통하여 유의적 차이를 분석하였다. 모든 통계검정은 유 의수준 95%로 수행하였고, SPSS (version 18, IBM, USA) 프로그램을 이용하여 수행하였다.

III.결과 및 고찰

1.자료의 특성

본 연구에서는 총 19개의 연구논문들을 이용하여 분석하 였으며, 인용된 연구들의 특성은 Table 1에서 보는 것과 같다. 대부분의 연구에서 사용한 작물은 옥수수로 나타났 으며, 사일리지 발효기간은 60일에서 330일로 나타났다.

사용된 젖산균의 종류로는 Lactobacillus plantarum과 Lactobacillus buchneri가 주를 이루고 있음을 알 수 있었다. 총 19개의 연구들 중에서 14개의 연구들이 위의 두 가지 균주를 사용하였고, Pediococcus pentosaceus를 사용한 연구 가 6개, Enterococcus faecium을 사용한 연구가 5개로 나타 났다. 젖산균으로 L. buchneri를 사용한 연구들은 HEL 시 험구로 분류하였고, L. plantarum을 사용한 연구들은 HOL 로 분류하였다. 시험구 HHO는 L. buchneri and L. plantarum을 함께 사용한 연구들을 포함하고 있다. 젖산균 으로 L. plantarum과 다른 homofermentative LAB를 사용한 연구들은 HOM 시험구로 분류하였다. 효과해석에 앞서, 본 연구에서 언급하고 있는 효과들은 단위를 상쇄시킨 상대적 인 값임을 확인하여야 한다. 재료 및 방법에서 언급한 것 과 같이, 젖산균을 처리한 처리구와 대조구에서 관찰된 사 일리지 품질에 대한 결과는 모두 표준화하였고, 다시 처리 구의 표준화된 결과를 대조구의 표준화된 결과로 나누어서 처리효과를 산출하였다. 따라서 효과 비교결과가 1 보다 크 면 대조구보다 처리구의 결과가 높다는 것을 알 수 있다. 예를 들어 처리구의 표준화된 pH 결과가 대조구보다 높은 경우, pH에 대한 처리효과는 1 보다 큰 값을 갖게 된다.

2.사일리지 품질 특성

사일리지의 pH와 유기산에 대한 처리효과는 Fig. 1에서 보는 것과 같다. 모든 시험구들은 1 보다 큰 처리효과 값 을 나타내었다. 즉 처리구들은 대조구에 비하여 높은 pH를 나타내었다(Fig. 1A). 비록 젖산균 접종이 대조구에 비하여 높은 pH를 나타내었지만, 기초자료 분석에서 모든 시험구 들의 pH가 3에서 4 사이에 위치하고 있음을 확인하였다 (data not shown). 일반적으로 발효가 잘된 사일리지의 pH는 4.0과 4.7 사이에 위치하는 것으로 알려져 있다 (Mohd-Setapar et al., 2012). 따라서 pH에 대한 처리효과가 1 보다 큰 값을 나타내었으나, 기본적으로 모두 정상적인 pH 범위에 속하였음으로 처리에 의한 비정상적인 pH 효과 는 없었다고 볼 수 있었다. 또한 만약 사일리지의 pH가 정 상적인 pH 범위(3~5)에 있다면, pH는 사일리지 품질 판단 기준으로 그 효과가 낮다고 할 수 있을 것이다.

사일리지 내 젖산 생성량에 대한 효과는 Fig. 1B에서 보 는 것과 같다. 젖산균의 종류를 달리한 시험구들 간의 유 의적인 차이가 관찰되었다(p<0.05). heterofermentative LAB 를 접종균으로 사용한 시험구(HEL)가 다른 시험구들에 비 하여 유의적은 낮은 젖산 생성 효과를 나타내었다(p<0.05). 그리고 단일 homofermentative LAB 균주보다는 하나 이상 의 homofermentative LAB를 함께 사용하는 것이 유의적으로 많은 젖산 생성량을 나타내는 것으로 확인되었다(p<0.05).

시험구들이 사일리지의 젖산 생성에 미치는 효과와 반대 의 경향이 초산 생성 결과에서 나타났다(Fig. 1C). 초산 생 성 효과는 heterofermentative LAB를 사용할수록 유의적으 로 증가하는 것을 알 수 있었다(p<0.05). 프로피온산의 경 우, HOM 시험구는 평가되지 않았다. 그 이유는 HOM 시 험결과에서 프로피온산 시험결과가 누락된 경우가 많이 관 찰되어 분석에 적용할 수 없었다(Fig. 1D). 프로피온산 분 석결과가 해당 연구결과에서 보고되지 않은 이유는 homofermentative LAB를 사일리지에 적용할 경우, 프로피 온산 생성량이 극히 낮기 때문인 것으로 판단된다. 사일리 지 내 프로피온산 생성에 있어 시험구들간의 처리효과에는 유의적인 차이가 나타나지 않았다(p>0.05).

일반적으로 품질이 우수한 사일리지의 젖산함량은 총 유 기산 함량의 약 ~80% 수준인 것으로 알려져 있다. 그리고 초산과 프로피온산은 각각 22%와 3% 이하로 함유되는 것이 좋다고 알려져 있다(Mohd-Setapar et al., 2012).

Homofermentative LAB를 스타터 균주로 사용하는 것은 사 일리지 내 젖산 생성량을 증가시킬 수 있으며, 반대로 heterofermentative LAB를 사용하는 것은 젖산보다는 초산, 프로피온산 그리고 낙산의 생성비율을 향상시킬 수 있는 것으로 알려져 있다(Heinl et al., 2012). 하지만 젖산 혹은 다른 특정 유기산을 집중적으로 향상시키는 것이 사일리지 품질증진에 도움이 될 것이라고 예측하는 것은 쉽지 않다. 왜냐하면 사일리지의 사용목적에 따라서 저장기간과 개봉 후의 저장기간이 다를 수 있기 때문이다. 만약 개봉 후 저 장기간이 길다면 사일리지 발효기간 중 초산 생성을 증가 시키는 것이 바람직할 것이다. 그 이유는 초산의 항균활성 에서 찾아볼 수 있다. 초산은 젖산에 비하여 곰팡이나 세 균들에 대한 항균력이 우수하다(Woolford, 1975). 그러나 사일리지 내 과도한 초산생성은 개봉 후 호기적 안정성에 는 도움이 되지만, 기호성이 낮아지는 문제가 발생할 수 있다(Kleinschmit and Kung, 2006).

사일리지 내 NH₃-N, CP 및 WSC 함량에 대한 시험구들 의 효과는 Fig. 2에서 보는 것과 같다. 모든 시험구에서 처 리구가 대조구에 비하여 많은 NH₃-N을 생성하는 것으로 나타났다(Fig. 2A). 시험구들 간의 비교에 있어서는 HHO 시험구가 유의적으로 높은 NH₃-N 생성효과를 나타내었다 (p<0.05). 사일리지 CP 함량에 있어서는 HOM 시험구가 비 교적 높은 효과를 나타내었으나, 시험구들 간의 유의적인 차이는 나타나지 않았다(Fig. 2B). WSC 함량은 HEL 시험 구에서 높은 처리효과를 나타내었으나, 시험구들간의 유의 적 차이는 관찰되지 않았다. 사일리지 CP와 WSC 효과 분 석에서 각각 HHO와 HOM 시험구가 누락된 것은 Fig. 1의 프로피온산의 결과에서와 마찬가지로 통계분석에 대해 충 분한 자료를 찾을 수 없었기 때문이다.

3.호기적 안정성

호기조건에서의 안정성에 대한 시험구들의 처리효과는 Fig. 3에서 보는 것과 같다. 호기조건에서의 안정성에 대한 시험구들의 효과는 매우 분명하게 나타났다. heterofermentative LAB를 사용할 경우 homofermentative LAB 사용 에 비하여 유의적으로 우수한 호기적 안정성을 나타내었다 (p<0.05). 사일리지의 호기적 안정성은 사일리지 제조 완료 후, 가축에게 급여하는 동안 사일리지 보관성을 의미한다. 만약 사일리지 개봉 후 가축에게 급여하는 동안 사일리지 에 오염이 발생한다면, 가축의 건강 및 생산성에 대하여 심각한 문제를 야기할 수 있다. 따라서 사일리지의 호기적 안정성은 사일리지 품질 요소들과 함께 중요한 지표가 될 수 있을 것이다(Higginbotham et al., 1998).

IV.요 약

본 연구에서는 메타분석을 통하여 heterofermentative과 homofermentative LAB가 사일리지의 품질과 호기적 안정 성에 대한 효과를 분석하였다. 일련의 분석결과 접종균으 로 사용된 젖산균의 종류에 따라서 사일리지의 품질이 다 르게 나타남을 확인할 수 있었다. 특히 호기적 안정성에 있어서 heterofermentative LAB의 사용이 매우 중요함을 알 수 있었다. 본 연구결과는 사일리지의 제조 목적 및 사용 방법에 따라서 접종균주를 다르게 선발하여야 하며, 사용 방법에 따라서 사일리지 내 유기산 조성을 변화시킬 수 있 는 발효조건이 필요함을 시사하고 있고, 또한 보다 정밀한 사일리지 발효기술에 대한 기초자료를 제공한다.